– систематизуєте знання про сучасні методи пренатальної діагностики та чітко розумітимете місце кожного в клінічній практиці

– навчитесь впевнено інтерпретувати результати комбінованого скринінгу I триместру та визначати подальшу тактику

– зрозумієте можливості та обмеження NIPT і уникатимете типових помилок у його призначенні та трактуванні

– поглибите знання щодо ультразвукових маркерів у I та II триместрах та їх клінічної значущості

– навчитесь оцінювати «м’які» маркери хромосомної патології без гіпердіагностики

– чітко визначатимете показання до інвазивної діагностики та обиратимете оптимальний метод для конкретної клінічної ситуації

– розберетесь у сучасних генетичних технологіях та доцільності їх застосування в практиці

– отримаєте алгоритми дій при сумнівних, хибнопозитивних і хибнонегативних результатах

– навчитесь прогнозувати перинатальні ускладнення на основі ультразвукових та біохімічних маркерів

– підвищите впевненість у прийнятті клінічних рішень і зменшите кількість необґрунтованих направлень та втручань

– вдосконалите вміння проводити оцінку генетичних ризиків вже на етапі первинної консультації

– навчитесь коректно інтерпретувати результати комбінованого скринінгу I триместру та NIPT

– зможете аргументовано консультувати пацієнток щодо подальшої тактики при підвищеному або сумнівному ризику

– розберетесь у причинах хибнопозитивних і хибнонегативних результатів та алгоритмах дій у таких випадках

– чітко визначатимете показання до інвазивної діагностики та оптимальний вибір методу

– поглибите розуміння сучасних генетичних технологій (каріотипування, FISH, CMA, NGS) та їх доцільного застосування

– навчитесь пояснювати складні результати досліджень пацієнтці просто і зрозуміло

– покращите міждисциплінарну взаємодію з акушерами-гінекологами та лікарями УЗД

– підвищите впевненість у прийнятті клінічних рішень та генетичному консультуванні в реальних клінічних ситуаціях

– поглибите розуміння ролі ехографії у пренатальній діагностиці та стратифікації ризиків

– навчитесь коректно оцінювати ключові ультразвукові маркери хромосомної патології

– розберетесь у клінічній значущості «м’яких» маркерів і уникатимете гіпердіагностики

– отримаєте чітке розуміння, які ультразвукові знахідки потребують подальшого генетичного дообстеження

– навчитесь формулювати висновки, які реально впливають на подальшу клінічну тактику

– покращите взаємодію з акушерами-гінекологами та генетиками через єдине клінічне мислення

– підвищите впевненість у щоденній практиці та зменшите кількість суперечливих висновків