Опис

У жовтні 2022 року в Україні було запущено розширену програму лабораторного неонатального скринінгу, яка допомагає своєчасно виявляти та лікувати спадкові захворювання.

Мета скринінгу — діагностувати розлади ще до появи клінічних симптомів. Дослідження проводиться в перші 48-72 години життя дитини та охоплює 21 захворювання.

Скринінг новонароджених є рутинним, безпечним і точним методом, що робить його потужним інструментом для діагностики вроджених порушень метаболізму, ендокринних розладів, гемоглобінопатій, імунодефіцитів та муковісцидозу.

Важливо, щоб лікарі-неонатологи, педіатри та фахівці з лабораторної медицини вміли правильно інтерпретувати отримані результати.

На заході ми розглянемо:

📍 Мету проведення скринінгу
📍 Техніку отримання зразка крові та ключові кроки, що забезпечують точність результатів
📍 Перелік захворювань, включених до панелі неонатального скринінгу
📍 Особливості проведення скринінгу у відділенні інтенсивної терапії

Ви отримаєте:

✅ Практичні алгоритми раннього виявлення загрозливих для життя розладів на доклінічному етапі
✅ Розуміння, як побудувати маршрут пацієнта у разі позитивного результату тесту
✅ Відповіді на ключові питання: причини хибних результатів і подальша тактика дообстеження

Приєднуйтесь до заходу, щоб дізнатися більше про програму лабораторного скринінгу новонароджених.

📌 Progress — міжнародні стандарти у вашій практиці.